Biogen , biogen

+

La stessa disciplina intellettuale e la passione che spinge la nostra scienza si riflette nella nostra cittadinanza d'impresa, la sostenibilità ambientale, e l'impegno per la diversità e l'inclusione. Il nostro obiettivo è migliorare l'istruzione scientifica, fornendo aiuti umanitari, e limitare l'impatto della nostra società sull'ambiente. News & amp; Approfondimenti Esplora le ultime notizie e approfondimenti Biogen Lavoriamo per trasformare la vita dei pazienti che serviamo. Soddisfare le loro esigenze individuali è ciò che spinge la nostra scienza e fornisce la nostra attenzione. A Biogen, lavoriamo con gli operatori sanitari per garantire le terapie che creiamo può raggiungere coloro che ne hanno bisogno. Tutti a Biogen svolge un ruolo fondamentale nella scoperta e la consegna di terapie innovative. Esplorare le opportunità di carriera presso Biogen. Trova informazioni di borsa correnti e storici, bilanci e le relazioni o visualizzare prossimi eventi e le più recenti webcast. La nostra Privacy Policy delinea le politiche e le pratiche in atto per salvaguardare le informazioni personali. Termini & amp; condizioni Questi termini e condizioni di utilizzo descrivono i termini e le condizioni applicabili all'utilizzo di Biogen Inc. & rsquo; s & # x28; & ldquo; Biogen & rdquo; & # x29; Sito web. SMS termini & amp; condizioni Entra nel nostro gruppo La stessa disciplina intellettuale e la passione che spinge la nostra scienza si riflette nella nostra cittadinanza d'impresa, la sostenibilità ambientale, e l'impegno per la diversità e l'inclusione. Il nostro obiettivo è migliorare l'istruzione scientifica, fornendo aiuti umanitari, e limitare l'impatto della nostra società sull'ambiente. News & amp; Approfondimenti Esplora le ultime notizie e approfondimenti Biogen Lavoriamo per trasformare la vita dei pazienti che serviamo. Soddisfare le loro esigenze individuali è ciò che spinge la nostra scienza e fornisce la nostra attenzione. A Biogen, lavoriamo con gli operatori sanitari per garantire le terapie che creiamo può raggiungere coloro che ne hanno bisogno. Tutti a Biogen svolge un ruolo fondamentale nella scoperta e la consegna di terapie innovative. Esplorare le opportunità di carriera presso Biogen. Trova informazioni di borsa correnti e storici, bilanci e le relazioni o visualizzare prossimi eventi e le più recenti webcast. La nostra Privacy Policy delinea le politiche e le pratiche in atto per salvaguardare le informazioni personali. Termini & amp; condizioni Questi termini e condizioni di utilizzo descrivono i termini e le condizioni applicabili all'utilizzo di Biogen Inc. & rsquo; s & # x28; & ldquo; Biogen & rdquo; & # x29; Sito web. SMS termini & amp; condizioni La stessa disciplina intellettuale e la passione che spinge la nostra scienza si riflette nella nostra cittadinanza d'impresa, la sostenibilità ambientale, e l'impegno per la diversità e l'inclusione. Il nostro obiettivo è migliorare l'istruzione scientifica, fornendo aiuti umanitari, e limitare l'impatto della nostra società sull'ambiente. News & amp; Approfondimenti Esplora le ultime notizie e approfondimenti Biogen Lavoriamo per trasformare la vita dei pazienti che serviamo. Soddisfare le loro esigenze individuali è ciò che spinge la nostra scienza e fornisce la nostra attenzione. A Biogen, lavoriamo con gli operatori sanitari per garantire le terapie che creiamo può raggiungere coloro che ne hanno bisogno. Tutti a Biogen svolge un ruolo fondamentale nella scoperta e la consegna di terapie innovative. Esplorare le opportunità di carriera presso Biogen. Trova informazioni di borsa correnti e storici, bilanci e le relazioni o visualizzare prossimi eventi e le più recenti webcast. La nostra Privacy Policy delinea le politiche e le pratiche in atto per salvaguardare le informazioni personali. Termini & amp; condizioni Questi termini e condizioni di utilizzo descrivono i termini e le condizioni applicabili all'utilizzo di Biogen Inc. & rsquo; s & # x28; & ldquo; Biogen & rdquo; & # x29; Sito web. SMS termini & amp; condizioni Le nostre terapie AVONEX ® (interferone beta-1a) è disponibile per più di 18 anni come una delle prime terapie con interferone prescritti per il trattamento delle forme recidivanti di SM in tutto il mondo. AVONEX è approvato per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla per rallentare l'accumulo di disabilità fisica e diminuire la frequenza di esacerbazioni cliniche. I pazienti con sclerosi multipla, in cui è stata dimostrata l'efficacia includono pazienti che hanno manifestato un primo episodio clinico e hanno risonanza magnetica caratteristiche coerenti con la sclerosi multipla. Gli effetti collaterali più comuni associati al trattamento con AVONEX SM sono sintomi simil-influenzali, tra cui mialgia, febbre, stanchezza, mal di testa, brividi, nausea, vomito, dolore e astenia. AVONEX deve essere usato con cautela nei pazienti con depressione o altri disturbi dell'umore e in pazienti con disturbi convulsivi. AVONEX non deve essere utilizzato da donne in gravidanza. I pazienti con malattia cardiaca devono essere attentamente monitorati. I pazienti devono essere monitorati per segni di danno epatico. Sono stati segnalati rari casi di anafilassi. AVONEX informazioni complete sulla prescrizione Medication Guide AVONEX FAMPYRA ® (fampridina a rilascio prolungato compresse) è un trattamento indicato per migliorare la deambulazione nei pazienti adulti affetti da sclerosi multipla (SM). Biogen ha una licenza da Acorda Therapeutics, Inc. per sviluppare e commercializzare FAMPYRA in tutti i mercati al di fuori degli Stati Uniti. FAMPYRA è il primo trattamento sia affrontare il bisogno medico non soddisfatto di camminare miglioramento adulti che vivono con la SM, e dimostrare l'efficacia clinica negli adulti affetti da SM. FAMPYRA può essere utilizzato da solo o in combinazione con modificanti la malattia terapie, compresi i farmaci immunomodulatori. Negli studi clinici, i pazienti che rispondono a FAMPYRA hanno avuto un aumento medio della velocità di deambulazione del 25 per cento e FAMPRYA ha dimostrato di fornire un miglioramento clinicamente significativo nel camminare. La più alta incidenza di reazioni avverse identificate da studi clinici controllati con placebo in pazienti con SM con FAMPYRA, data alla dose raccomandata, era infezione del tratto urinario (in circa il 12% dei pazienti), anche se l'infezione non è stato spesso dimostrato dalla cultura. Le reazioni avverse al farmaco identificate sono stati divisi principalmente tra i disturbi neurologici, come l'insonnia, disturbi dell'equilibrio, capogiro, parestesia, cefalea e disturbi gastrointestinali quali nausea, dispepsia e stipsi. Nell'esperienza post-marketing, sono stati segnalati casi di sequestro. fattori confondenti possono aver contribuito al verificarsi di crisi in alcuni pazienti. Per ulteriori informazioni sul FAMPYRA nel vostro paese, clicchi qui. i residenti degli Stati Uniti: per informazioni, si prega di visitare Acorda Therapeutics. PLEGRIDY ® (peginterferone beta-1a) è approvato per il trattamento delle forme recidivanti di SM, con un programma di dosaggio di una volta ogni due settimane. PLEGRIDY contiene interferone beta-1a, che è pegilato di estendere la sua emivita. Le reazioni avverse più comuni associate al trattamento PLEGRIDY sono iniezione eritema sito, malattia simil-influenzale, piressia, cefalea, mialgia, brividi, dolore al sito di iniezione, astenia, prurito al sito di iniezione e artralgia. PLEGRIDY può causare gravi effetti collaterali, tra cui reazioni allergiche gravi, reazioni al sito di iniezione, problemi cardiaci tra cui insufficienza cardiaca congestizia, malattie autoimmuni, problemi di sangue e le variazioni di esami del sangue, e convulsioni. PLEGRIDY informazioni complete sulla prescrizione TECFIDERA ® (dimetil fumarato) è un farmaco orale approvato negli Stati Uniti per il trattamento della sclerosi multipla, che è la forma più comune della malattia. TECFIDERA ha dimostrato di ridurre significativamente importanti misure di attività della malattia, compresi ricadute e sviluppo di lesioni cerebrali, così da rallentare la progressione della disabilità nel tempo, dimostrando una sicurezza e tollerabilità favorevole profilo. Tecfidera è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al fumarato dimetil o uno qualsiasi degli eccipienti di TECFIDERA e può causare anafilassi ed angioedema, leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), linfopenia e vampate di calore. Le reazioni avverse più comuni per TECFIDERA sono stati rossore, per lo più da lieve a moderata in natura, e gli eventi gastrointestinali (vale a dire diarrea, nausea e dolori addominali). Questi eventi sono più comuni all'inizio della terapia e solitamente diminuiscono nel tempo. Perché TECFIDERA può diminuire conta dei linfociti, una tra cui conta linfocitaria CBC dovrebbe essere ottenuto prima di iniziare TECFIDERA, dopo 6 mesi, e ogni 6 a 12 mesi successivi. TECFIDERA è approvato anche in Canada, Australia, Svizzera e l'Unione europea. TECFIDERA informazioni complete sulla prescrizione TECFIDERA Informazioni paziente TYSABRI ® (natalizumab) è un trattamento approvato per forme recidivanti di SM negli adulti negli Stati Uniti e altamente attiva sclerosi multipla recidivante-remittente in adulti nell'Unione europea. TYSABRI aumenta il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), un'infezione virale opportunistica del cervello che di solito porta alla morte o grave invalidità. TYSABRI aumenta il rischio di encefalite sviluppo e la meningite causata da virus herpes simplex e varicella zoster. Casi gravi, pericolose per la vita, e talvolta fatali sono stati riportati nel post-marketing nei pazienti con sclerosi multipla trattati con TYSABRI. Altri eventi avversi gravi che si sono verificati in pazienti trattati con TYSABRI comprendono reazioni di ipersensibilità (ad esempio anafilassi) e infezioni, comprese le infezioni opportunistiche e altre atipiche. Clinicamente significativo danno epatico è stata riportata anche in pazienti trattati con TYSABRI nel post-marketing. Un elenco di eventi avversi si trova nel pieno etichettatura dei prodotti TYSABRI per ogni paese in cui è stato approvato TYSABRI informazioni complete sulla prescrizione Medication Guide TYSABRI ZINBRYTA ™ (daclizumab) è stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla (RMS), la forma più comune della malattia. A causa del suo profilo di sicurezza, l'uso di ZINBRYTA deve essere generalmente riservato a pazienti che hanno avuto una risposta inadeguata a due o più terapie indicati per il trattamento della sclerosi multipla (MS). Negli studi clinici, ZINBRYTA ha dimostrato un'efficacia superiore su più misure di attività della malattia MS (recidive e RM) rispetto al AVONEX® (interferone beta-1a) iniezione intramuscolare e placebo. ZINBRYTA è un auto-somministrato, il trattamento per via sottocutanea una volta al mese. L'etichetta ZINBRYTA include un boxed warning per il rischio di danno epatico, tra cui epatite autoimmune, e altri disturbi immuno-mediate. A causa di questi rischi, l'accesso al ZINBRYTA negli Stati Uniti è limitato ai medici, farmacie e pazienti iscritti al programma ZINBRYTA Risk Evaluation e strategia di mitigazione (REMS), che include richiesto test di funzionalità epatica mensili. Le reazioni avverse più comuni (incidenza di almeno il 5 per cento e almeno il 2 per cento più alta incidenza di confronto) che si sono verificati in pazienti ZINBRYTA-trattati sono stati nasofaringite (infiammazione del naso e una parte della gola), infezione del tratto respiratorio superiore, eruzioni cutanee, influenza, dermatiti, orofaringea (parte della gola) dolore, bronchite, eczema, e linfoadenopatia (ingrossamento dei linfonodi) rispetto AVONEX; e infezione del tratto respiratorio superiore, depressione, eruzioni cutanee, faringite (infiammazione di una parte della gola), e un aumento di alanina aminotransferasi (ALT, un tipo di enzima del fegato), rispetto al placebo. Le informazioni di prescrizione Stati Uniti ZINBRYTA comprende anche le avvertenze e le precauzioni per danno epatico, disturbi immuno-mediate, ipersensibilità acuta (reazione infiammatoria), le infezioni, la depressione e il suicidio. Biogen e Abbvie sono co-promuovendo ZINBRYTA negli Stati Uniti. Con oltre 30 anni di eccellenza clinica nella sclerosi multipla, Biogen è leader nella sclerosi multipla (SM) di ricerca. Biogen continua il suo impegno per i pazienti attraverso la ricerca in corso, soluzioni e servizi per supportare le esigenze non soddisfatte nella gestione della sclerosi multipla. Biogen attualmente ha il portafoglio più ampio di MS nel settore, con prodotti che aiutano a trattare tutta la gamma di forme recidivanti di SM. Attraverso programmi di accessibilità, ci siamo impegnati a continuare a migliorare l'accesso ai prodotti per i pazienti che ne hanno bisogno. Vedi di più Vedi meno Biogen è profondamente impegnato a trasformare la gestione emofilia attraverso trattamenti innovativi. Abbiamo unito la nostra lunga storia di eccellenza scientifica e clinica e la nostra esperienza nella produzione di farmaci biologici su larga scala per sviluppare e fornire terapie clinicamente significativi. Biogen è la prima azienda a fornire prolungata terapie fattore di circolazione per l'emofilia A e l'emofilia B. Queste terapie rappresentano i primi grandi progressi nel trattamento dell'emofilia in quasi due decenni. A Biogen, il nostro impegno per la comunità emofilia si estende a sostenere l'accesso alla terapia, tra cui donazioni umanitarie e di fornire programmi completi l'accesso dei pazienti e assistenza modellate dal contributo della Comunità. Vedi di più Vedi meno Rituxan ® (rituximab) è approvato per il trattamento di recidivato o refrattario di basso grado o follicolare, CD20-positivo, a cellule B non-Hodgkin (NHL) come singolo agente; per non precedentemente trattati diffuso a grandi cellule B, CD20-positivo, NHL in combinazione con CHOP (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone) o altri regimi chemioterapici a base di antracicline; per follicolare non precedentemente trattati, CD20-positivo, B-cell NHL in combinazione con CVP (ciclofosfamide, vincristina e prednisone) la chemioterapia; e per il trattamento di nonprogressing (compresa la malattia stabile), a basso grado, CD20-positivo, B-cell NHL come singolo agente, dopo chemioterapia di prima linea CVP. Rituximab è anche approvato per l'uso in combinazione con metotressato (MTX) per ridurre i segni ed i sintomi e per rallentare la progressione del danno strutturale in pazienti adulti con artrite reumatoide da moderatamente a attiva grave (RA) che hanno avuto una risposta inadeguata a uno o più tumori Il fattore di necrosi (TNF) antagonisti terapie. Rituxan è approvato anche in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide (FC) per le persone con leucemia linfocitica cronica CD20-positivo precedentemente non trattati e trattati in precedenza (CLL). Rituxan è stato associato a reazioni fatali infusione, sindrome da lisi tumorale, reazioni mucocutanee gravi, leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), riattivazione di epatite B con relativa epatite fulminante e altre infezioni virali gravi, eventi cardiovascolari, tossicità renale e ostruzione intestinale e perforazione. I più comuni eventi avversi in studi precedenti di Rituxan e RA sono stati sintomi correlati, che colpisce il 32% dei pazienti trattati con Rituximab contro il 23% trattati con placebo durante la prima infusione. L'incidenza di reazioni è diminuita con ogni infusione successiva. Le reazioni più comuni sono febbre, brividi / rigore, nausea, astenia e mal di testa. Queste reazioni generalmente hanno risolto con rallentamento o interruzione della infusione e con terapia di supporto. Rituxan completa Informazioni e amp prescrizione; Medication Guide